Gigtmedicin farligt for hjertet

Pressemeddelelse juni 20, 2006 Helse

Hjertepatienter, der tager gigtmedicin i store doser, har op til fire til fem gange højere risiko for at dø efter en blodprop i hjertet

Ny dansk forskning støttet af Hjerteforeningen slår nu fast, at risikoen for at dø er markant højere hos hjertepatienter, hvis de tager høje doser gigtmedicin, navnlig typer som indeholder de såkaldte COX-2 hæmmere.

1. reservelæge Gunnar Gislason, Kardiologisk afdeling P på Gentofte Amtssygehus, er hovedforfatter på undersøgelsen, som netop er offentliggjort i tidsskriftet Circulation. Han mener, at læger skal være forsigtige og ekstra opmærksomme, når de udleverer gigtmedicin til hjertepatienter.

- Der er ingen grund til panik, men det er vigtigt at diskutere med sin læge, hvilken slags medicin man skal have mod smerter og undgå de nye typer gigtmedicin, som indeholder COX-2. Medicinen helbreder jo ikke hjertepatienterne, men hjælper dem mod svære smerter, siger Gunnar Gislason.

I alt 58.432 danskere, der fra 1995-2002 overlevede deres første blodprop i hjertet, deltog i undersøgelsen. Mere end hver tredje 36 procent indløste på et eller andet tidspunkt recept på gigtmedicin. De patienter som tog midler som Vioxx, Celebra og Diclofenac havde en fire til fem gang højere risiko for at dø af eller blive ramt af et nyt hjertetilfælde, hvis de tager høje doser. Tog de lave doser af de såkaldte nye gigtmidler, som indeholder COX-2 hæmmere, var risikoen dobbelt så høj. De kendte gigtpræparater Ibubrufen og Diclofenac øger til gengæld ikke dødeligheden, hvis patienterne indtager en lav dosis. Ved høje doser af Ibuprofen er risikoen for at dø dobbelt så høj.  

Undersøgelsen viste endvidere, at risikoen for, at hjertepatienter får en ny blodprop i hjertet forøges med 30-80 procent, afhængig af præparatet igen var risikoen højere for de nye COX-2 hæmmere.

Afhængigt af hvor mange smerter patienter har, er det ganske almindeligt at få 400 mg x 3 af Ibuprofen om dagen, som svarer til en lav dosis i undersøgelsen.

Gigtmidlerne Vioxx og Viouxxalt blev i september 2004 tilbagekaldt fra markedet af firmaet Merck Sharp & Dohme efter, at Lægemiddelstyrelsen anbefalede patienter at ophøre med at bruge dem. Et kontrolleret studie viste dengang, at midlerne øger risikoen for at få hjerte- og karlidelser og slagtilfælde.

Hjerteforeningen har givet økonomisk støtte til Gunnar Gislasons forskningsprojekt, som han har udarbejdet i samarbejde med læger på Rigshospitalet, Bispebjerg Hospital og Statens Institut for Folkesundhed.

Yderligere oplysninger, Gunnar Gislason: 29 43 67 53

Emner

---

Helse